Тийнейджърката си мислеше, че просто има главоболие, преди да й бъде поставена диагноза „рядка“ болест
Тийнейджърка, която започна да изпитва силно главоболие и халюцинации, беше диагностицирана с „изключително рядка“ и инвалидизираща болест.
19-годишната Емили Дюк от Уудсток, Джорджия, започна да се оплаква от силно главоболие само няколко седмици преди Деня на благодарността. Младата жена е второкурсник в университета Auburn и вицепрезидент на сестринството Alpha Omicron Pi в кампуса.
Тя и нейното семейство, включително родителите Криста и Кевин Дюк, бяха на гости в Орландо, Флорида, за Деня на благодарността, когато нещата се влошиха. Тя започна да повръща и се дезориентира, дори проявявайки ужасяващи признаци на халюцинации.
ПРОЧЕТЕТЕ ПОВЕЧЕ: „Аз съм на 31 години и ми казаха, че умирам – иска ми се да бях отишла на лекар по-рано и да не бях пренебрегнала симптомите“
Семейството й я закара бързо в спешното отделение и тя бързо беше приета в отделението по неврология в Регионалния медицински център в Орландо. Близкият семеен приятел Джейсън Хики създаде GoFundMe, за да подкрепи семейството, споделяйки историята на Емили.
„През следващите две седмици състоянието на Емили драстично се влоши“, пише той, „престана да реагира с неконтролирани неврологични тремори. разбирането и способността да говори са силно намалени и тя не може да яде, пие, ходи или контролира тялото си."
Семейството й създаде страница в Caring Bridge, за да информира семейството и приятелите за състоянието на Емили. Те обясниха: „През повечето време Емили е будна, но не реагира или спи.
„Въпреки това, има периоди от време, в които тя ще се събуди и ще говори и говори за събития или приятели/семейство. Много от вас са споменати по име. Те обикновено са кратки, но самото чуване на гласа й и знанието, че тя все още присъства, е успокояващо."
След множество изследвания на гръбначно-мозъчна течност, медиците най-накрая стигнаха до дъното на причината за ужасяващите симптоми на Емили. Тя беше диагностицирана с анти-NMDA рецепторен енцефалит, рядко автоимунно заболяване, което се случва, когато антитела, произведени от имунната система на тялото, атакуват NMDA рецепторите в мозъка.
NMDA рецепторите са протеини, които контролират електрическите импулси в мозъка, с техните функции критичен за преценката, възприемането на реалността, човешкото взаимодействие, формирането и възстановяването на паметта и контрола на несъзнателни дейности, като дишане и преглъщане.Анти-NMDA рецепторният енцефалит засяга повече жени, отколкото мъже, като 80 процента от диагностицираните са жени в сравнение с 20 процента мъже.
Джейсън каза, че въпреки диагнозата, Емили е „боец“ и те са уверени, че „тя ще се пребори с тази болест“. Семейството й я описва като „ невероятен дух и любов към живота".
За всички най-нови новини, политика, спорт и шоубизнес от САЩ отидете на The Mirror US
„Тя обича семейството и приятелите си с цялото си сърце, но нейната любовта към Исус Христос е неизмерима“, написа семейството й на страницата Caring Bridge. „Ние държим на това, знаейки, че тя е защитена.“
След като прекара известно време в Регионалния медицински център в Орландо, Емили беше преместена в клиниката Mayo в Джаксънвил, „за да получи най-добрата грижа за това заболяване ". Болестта засяга около един на 1,5 милиона души, предимно млади жени на възраст между 12 и 25 години. За щастие на Емили клиниката Mayo разполага с водещи експерти и е една от 26-те болници, които участват в ново изпитване за лекарствена терапия за лечение на анти NMDA рецепторен енцефалит.
Но семейството знае, че пътят напред е маратон, а не спринт. Джейсън написа: „Лечението и възстановяването на Емили ще се измерват в месеци, а не в дни. През които Емили ще получава разнообразна терапия и лекарства, които може да не бъдат покрити от застраховката.“
Въпреки че Емили е в най-доброто място за лечение на това ужасяващо заболяване, центърът за лечение в Джаксънвил е далеч от нейния дом Уудсток. Джейсън обясни: „Кевин и Криста ще прекарат дълга хоспитализация за Емили далеч от семейството и ще трябва да намерят дългосрочно настаняване. Криста ще вземе продължителен отпуск от работата си като учител в средно училище, за да помогне на Емили в нейното лечение и възстановяване ."
Щракнете тук, за да следвате Mirror US в Google News, за да сте в крак с всички най-нови новини, спортни и развлекателни истории.
Криста сподели актуализация на 21 декември, казвайки: „Честно казано не знам къде отива времето. Просто се чувствам като безброй часове на стрес и безпокойство, когато минавам през вратите на болницата.
„Кевин и аз се заклехме да не напускаме нея. Толкова много пъти се е събуждала и не е знаела къде е и какво се случва, а нашите гласове са успели да я успокоят и да забавят сърдечния й ритъм.
„За да направим това създадохме рутина. Единият остава с нея през нощта, докато другият спи и след това се разменяме. Тази вечер трябва да е моята вечер за сън в апартамента, но ми е трудно да съм далеч от нея.
„Снощи, докато бях в болницата, сърцето й спря за кратък период от време (секунди). Това е четвъртият или петият път, когато това се случва, но никога не става по-лесно, когато звъни алармата."
